به نظر می رسد که OpenAI و FDA در حال گفتگو برای به کارگیری هوش مصنوعی در فرایند ارزیابی دارو هستند
بر اساس اطلاعات جدید، OpenAI با مسئولان سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) دیداری داشته است تا درباره به کارگیری هوش مصنوعی در تسریع فرایند ارزیابی داروها بحث و تبادل نظر کند.
به نقل از وایرد، مکالمات میان OpenAI و FDA در رابطه با پروژه ای به نام cderGPT صورت گرفته است که به نظر می رسد ابزاری مبتنی بر هوش مصنوعی برای مرکز ارزیابی دارو باشد. این مرکز بر داروهای تجویزی و بدون نسخه در ایالات متحده نظارت دارد. گزارش ها حاکی از آن است که افرادی از دفتر «ایلان ماسک» نیز در این مذاکرات حضور داشته اند.
کاربرد هوش مصنوعی OpenAI در FDA
«مارتی مکاری» (Marty Makary)، کمیسیونر FDA، روز چهارشنبه در پلتفرم ایکس اعلام کرد: «چرا یک داروی جدید بیش از 10 سال زمان می برد تا به بازار برود؟ چرا ما به جای این که از هوش مصنوعی و فناوری های نوین بهره بگیریم، درجا می زنیم؟ ما به تازگی نخستین ارزیابی علمی خود را با یاری هوش مصنوعی برای یک محصول به سرانجام رسانده ایم و این تنها آغاز مسیر ماست.»
چند روز پیش در نشست سالانه انجمن بیمارستان های آمریکا، مکاری به قابلیت های هوش مصنوعی در تسهیل تأیید درمان های جدید به ویژه برای دیابت و برخی انواع سرطان اشاره داشت. هرچند او به صراحت بیان نکرد که OpenAI در این پروژه نقش آفرینی خواهد کرد، اما منابع مطلع از اقدامات صورت گرفته می گویند که یک گروه محدود از OpenAI در هفته های اخیر چندین بار با نمایندگانی از FDA و دو تن از اداره بهره وری دولت ایلان ماسک دیدار داشته اند.
این تیم به بررسی پروژه به نام cderGPT پرداخته اند که احتمالاً به مرکز ارزیابی دارو اشاره دارد. تا این لحظه، هیچ قرارداد رسمی میان طرفین امضا نشده است.
باید خاطرنشان کرد که هوش مصنوعی تنها در روند بررسی نهایی داروها مؤثر خواهد بود و این امر صرفاً بخشی کوچک از مراحل طولانی توسعه دارو را تسریع می کند. در حقیقت، بسیاری از داروها قبل از رسیدن به مرحله بررسی FDA، در مراحل توسعه ناکام می مانند. در حال حاضر، فرآیند بررسی FDA تقریباً یک سال زمان می برد که امید می رود با ورود هوش مصنوعی، این زمان کاهش یابد.
