FDA آمریکا به یک هوش مصنوعی برای پیش بینی زوال عقل مجوز داد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ظاهراً یک نرم افزار مبتنی بر هوش مصنوعی برای پیش بینی زوال عقل و آلزایمر را تأیید کرد. شرکت تجزیه وتحلیل تصویربرداری مغز دارمیان (Darmiyan) می گوید FDA تأییدیه استفاده از پلتفرم BrainSee را صادر کرده است. به گفته این شرکت پزشکی، این پلتفرم احتمال و میزان اختلال شناختی خفیف آمنستیک (aMCI) را که در طول 5 سال به زوال عقل و آلزایمر منتهی می شود، پیش بینی می کند.

به گفته شرکت دارمیان، نرم افزار BrainSee می تواند روند ازدست دادن حافظه را با استفاده از MRI بالینی مغز و تست های شناختی پیش بینی کند؛ البته پیش ازاین استفاده از MRI و تست های شناختی برای بیمارانی که نگران علائم اولیه کاهش حافظه هستند نیز انجام می شد. اما اکنون این پلتفرم پس از ارزیابی اسکن های مغزی و تست های شناختی، یک نمره به بیمار اختصاص می دهد که نشان دهنده میزان بدترشدن حافظه بیمار در پنج سال آینده است. چنین پیش بینی هایی می تواند به درمان های زودهنگام کمک کند.

پلتفرم هوش مصنوعی BrainSee برای پیش بینی زوال عقل

شرکت دارمیان در بیانیه ای مطبوعاتی ضمن اعلام تأییدیه FDA نوشت که این پلتفرم به کاهش اضطراب طولانی مدت بیمار کمک می کند تا بتواند زوال شناختی را بهتر مدیریت کند. با پیش آگاهی از زوال شناختی می توان درمان های مؤثرتری را برای بیمار تجویز کرد. همچنین BrainSee می تواند از طریق مدیریت و تجویز درمان مؤثرتر، میلیاردها دلار هزینه مراقبت های بهداشتی از آلزایمر را کاهش دهد.

مجوزی که FDA به این پلتفرم داده از نوع De Novo است؛ به این معنی که این محصول هیچ پیشینه مشخصی در بازار ندارد، اما اثربخشی و ایمنی خود را در آزمایشات بالینی ثابت کرده است. BrainSee برای اولین بار در سال 2021 عنوان «دستیابی به موفقیت» را از FDA دریافت کرد، این موفقیت مطمئناً بر دریافت مجوز کنونی تأثیر زیادی داشته است.

دارمیان می گوید BrainSee کاملاً خودکار است و نتایج را در همان روزی که اسکن ها و نمرات آزمون شناختی وارد می شود، ارائه می دهد و می تواند مسیر درمان آلزایمر را به کلی تغییر دهد.