آژانس FDA ایالات متحده از فناوری هوش مصنوعی برای تسریع در روند بررسی‌ها بهره می‌برد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) به‌تازگی ابتکاری نوین به نام «السای» را به کار گرفته است. این ابزار هوش مصنوعی به کارمندان این نهاد در زمینه‌های مختلفی نظیر تحقیقات علمی و بررسی‌های بالینی کمک خواهد کرد. در جهانی که با حجم زیادی از اطلاعات نادرست و بی‌اعتمادی به علم دست و پنجه نرم می‌کند، FDA تصمیم گرفته که با بهره‌گیری از فناوری‌های هوش مصنوعی، فرآیندهای خود را تسریع و بهینه کند.

بر اساس اعلامیه رسمی FDA، این ابزار که نام آن به‌طرز جالبی به شخصیت السا در انیمیشن «فروزن» اشاره دارد، پیشتر در یک برنامه آزمایشی با نظرات مثبت بازرسان علمی این نهاد روبه‌رو شده بود.

السای؛ ابزار هوش مصنوعی FDA آمریکا

طبق گفته‌های این سازمان، السا توانایی‌هایی نظیر خواندن، نوشتن و خلاصه‌سازی اطلاعات، از جمله گزارش‌های مربوط به عوارض جانبی داروها و ارزیابی‌های علمی را داراست. این ابزار قادر است برچسب‌های دارویی را مقایسه کرده و حتی کد برنامه‌نویسی تولید کند. در حال حاضر، Elsa به‌منظور تسریع در بررسی پروتکل‌های بالینی، ارزیابی‌های علمی و شناسایی اولویت‌ها برای بررسی استفاده می‌شود.

پیشتر گزارش‌هایی از مذاکرات OpenAI با FDA درباره پروژه‌ای با نام «cderGPT» منتشر شده بود که هدف آن تسریع در فرآیند ارزیابی داروهاست. این پروژه می‌تواند به تسهیل بررسی‌های نهایی داروها کمک نماید.

FDA اعلام کرده است که السا از امنیت بالایی برخوردار بوده و اطلاعات آن در فضای ابری ایمن به‌نام «AWS GovCloud» نگهداری می‌شود. اگرچه مشخص نیست که این ابزار با چه داده‌هایی آموزش دیده، اما سازمان تأکید کرده است که از داده‌هایی که توسط شرکت‌ها به FDA ارسال شده، استفاده‌ای نشده است.

«جرمی والش»، مدیر بخش هوش مصنوعی FDA، در بیانیه‌ای عنوان کرده است: «امروز، آغاز فصل جدیدی از هوش مصنوعی در FDA است. با ظهور السا، دیگر هوش مصنوعی یک وعده دور از دسترس نیست، بلکه به نیرویی مؤثر برای بهبود کارایی و توانمندسازی کارکنان تبدیل شده است.» او همچنین بیان داشت که تیم توسعه‌دهنده Elsa با توجه به استفاده کارمندان، قابلیت‌های جدیدی به آن اضافه خواهد کرد تا به‌طور مداوم با نیازهای سازمان هماهنگ گردد.